19. GMP-Konferenz, 03.-04.12.2013 in Düsseldorf
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Sie erfahren die Neuigkeiten aus dem EU GMP-Leitfaden von Experten aus Behörde und Industrie. Ihre Vorteile:
Eine kompakte Zusammenfassung der neuen Anforderungen. Sie erhalten Antworten auf Ihre Schlüsselfrage: Wie setze ich die neuen Kapitel 3, 5, 6, 8 praktisch um?
Round Tables
– Pharmazeutisches Qualitätssystem: Kapitel 1 EU GMP-Leitfaden
– Ausgelagerte Aktivitäten, Outsourced Activities: Kapitel 7 EU GMP-Leitfaden – Fallbeispiel Outsouring: externe Unternehmen versus interne Organisation
– GMP, GDP und Tücken des Imports
– Produktion, Räumlichkeiten und Ausrüstung: Kapitel 3 und 5 EU GMP-Leitfaden
– Methodentransfer, Technischer Transfer von Prüfungsmethoden: Kapitel 6 EU GMP-Leitfaden
– GDP: Praktische Umsetzung Good Distribution Practice
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